benhvienbaoson

Phát hiện ung thư sớm ngay từ khi manh nha sẽ làm tăng tỉ lệ chữa trị thành công. Vì thế mà ngày ngay, nhiều người đã có ý thức hình thành nhu cầu tầm soát ung thư. Tuy nhiên, thực tế là không phải cơ sở y tế nào cũng làm tốt công việc này. Do đó, không ít người thắc mắc không biết nên tầm soát ung thư ở bệnh viện nào? Khám sàng lọc phát hiện sớm ung thư ở bệnh viện nào tốt nhất hiện nay ? Cùng tìm hiểu bài viết dưới đây để có cho mình câu trả lời nhé. Sàng lọc phát hiện sớm ung thư và nhu cầu của việc tầm soát ung thư Hiện nay nhu cầu tiến hành tầm soát ung thư ngày càng cao. Do đó việc tầm soát ung thư ở bệnh viện nào cũng được nhiều người quan tâm hơn. Bạn có biết vì sao nhu cầu này lại tăng lên như vậy không ? Thực trạng tình hình bệnh ung thư ở nước ta hiện nay Theo thống kê của WHO tỉ lệ người mắc bệnh ung thư trên thế giới hiện nay rất cao. Con số này tăng gấp đôi so với 10 năm trước đây. Và trong số các ca phát hiện mắc bệnh ung thư hầu như rất hiếm người có thể điều trị thành công. Ở Việt Nam, đây cũng là một tình trạng chung. Con số các ca mắc bệnh này ở nước ta ngày càng cao và không có dấu hiệu suy giảm. Và đặc biệt tỉ lệ tử vong thì tăng nhanh hơn cả thế giới đến tận 70%. Đây quả thực là một con số đáng báo động. Đối với các ca bệnh ung thư này hầu như đều có một điểm chung rất đáng tiếc. Đó chính là căn bệnh ung thư của bệnh nhân thường được phát hiện rất muộn. Và tất nhiên vào những giai đoạn gần cuối của bệnh, cơ hội chữa khỏi gần như bằng không. Vì sao chúng ta dần coi trọng hơn việc tầm soát ung thư ? Lý do chính bởi thực trạng hiện nay trong cuộc sống có rất nhiều ca ung thư vì phát hiện quá muộn nên không còn khả năng cứu chữa. Chứng kiến những sự việc đau lòng này trong cuộc sống, đa phần mọi người đều thấy sợ hãi. Qua đó, chúng ta dần biết yêu thương bản thân cũng như coi trọng sức khỏe hơn. Và từ đây nhu cầu khám sàng lọc phát hiện sớm ung thư được hình thành. Quá trình của việc sàng lọc phát hiện sớm ung thư Bước đầu tiên là khám lâm sàng Khám lâm sàng chính là bước đầu tiên khởi đầu cho quá trình tầm soát ung thư. Theo đó, khi khám lâm sàng, bạn sẽ được bác sĩ hỏi han, thăm khám. Bạn sẽ được đo nhịp tim, huyết áp,… Bạn sẽ kể cho bác sĩ nghe về những bất thường mà cơ thể hay gặp phải gần đây. Từ đó, bác sĩ sẽ có cái đánh giá tổng quan về tình trạng của bạn. Bước thứ hai là tiến hành làm các xét nghiệm Sau khi xong bước đầu tiên, bạn sẽ được đưa đi làm các xét nghiệm liên quan. Các xét nghiệm này bao gồm: Xét nghiệm máu như các xét nghiệm liên quan để chẩn đoán, điều trị hoặc xét nghiệm dấu ấn ung thư,... Xét nghiệm nước tiểu. Xét nghiệm các dịch chất trong cơ thể. Cùng với đó, bạn cũng sẽ tiến hành thăm dò cận lâm sàng khác như: siêu âm, chụp X-Quang, Chụp cắt lớp hoặc cộng hưởng từ. Toàn bộ những xét nghiệm và chụp chiếu này đều được làm dựa theo triệu chứng của bạn. Bước thứ ba là tiến hành đưa ra chẩn đoán chính xác trên kết quả tầm soát Sau khi bạn tiến hành làm các xét nghiệm và chụp chiếu xong thì sẽ có kết quả cụ thể. Những hình ảnh và kết quả xét nghiệm này sẽ được bác sĩ lấy làm căn cứ để chẩn đoán. Theo đó, ở bước này bạn sẽ biết mình có đang có nguy cơ mắc căn bệnh này không. Xong bước 3 là quá trình tầm soát ung thư hoàn tất. Vậy dựa trên quy trình này, những tiêu chí được đưa ra để chọn bệnh viện là gì? Đầu tiên là máy móc, kỹ thuật và công nghệ được bệnh viện áp dụng phải hiện đại. Có như vậy ở bước 2 (tiến hành chụp chiếu và làm xét nghiệm) mới có thể đạt kết quả tốt nhất. Tiếp đó là bệnh viện phải sở hữu đội ngũ y bác sĩ lành nghề và chuyên môn cao. Như thế, bệnh nhân mới có thể được chẩn đoán đúng bệnh tình nhất. Thêm nữa, giá các gói tầm soát cũng có thể là tiêu chí ảnh hưởng đến chọn lựa của bạn. Khám sàng lọc phát hiện sớm ung thư ở bệnh viện nào tốt nhất hiện nay ? Dựa trên những tiêu chí trên thì Bệnh viện đa khoa Bảo Sơn là một sự lựa chọn tuyệt vời dành cho bạn. Bệnh viện Đa khoa Bảo Sơn là bệnh viện có gần 10 năm kinh nghiệm trong ngành Như bạn biết đấy, niềm tin một phần lớn là được xây dựng từ kinh nghiệm. Nhất là trong ngành Y, hai chữ “kinh nghiệm” càng đáng quý hơn cả. Đó là lý do vì sao, Bệnh viện đa khoa Bảo Sơn chính là sự lựa chọn hoàn hảo dành cho bạn. Với gần 10 năm kinh nghiệm trong ngành Y, Bệnh viện đa khoa Bảo Sơn là lựa chọn của hàng ngàn bệnh nhân. Và hôm nay nó xứng đáng trở thành lựa chọn của bạn để đồng hành cùng bạn. Với 10 năm đủ trở thành một căn cứ để bạn có quyền tin tưởng và giao phó sức khỏe của mình. Bệnh viện đa khoa Bảo Sơn còn là nơi hội tụ rất nhiều y bác sĩ giỏi tận tâm với nghề Không chỉ đơn thuần sở hữu bề dày kinh nghiệm đáng tin cậy. Điều mà Bệnh viện đa khoa Bảo Sơn sở hữu còn là một đội ngũ y bác sĩ giỏi chuyên môn và tận tâm với nghề. Những bác sĩ với chuyên môn vững chắc tại đây sẽ đưa ra cho bạn những chẩn đoán chính xác nhất. Bệnh viện Đa khoa Bảo Sơn sở hữu đầy đủ trang thiết bị kỹ thuật hiện đại Đây chính là một điểm mạnh của Bệnh viện đa khoa Bảo Sơn . Nơi đây sở hữu đầy đủ những hệ thống thiết bị đạt tiêu chuẩn khám chữa bệnh của Bộ Y tế. Vì thế, bệnh viện sẽ mang đến chất lượng khám chữa bệnh tốt nhất cho bệnh nhân. Từ đó, bạn có thể an tâm khi làm các xét nghiệm, chụp chiếu tại bệnh viện. Bệnh viện có các gói tầm soát ung thư đa dạng cùng chi phí hợp lý Ngoài những điểm mạnh trên, Bệnh viện đa khoa Bảo Sơn còn có những ưu điểm khác. Đó là bệnh viện chúng tôi cung cấp rất nhiều gói tầm soát ung thư. Nhờ đó mà bệnh nhân có thể lựa chọn đa dạng hơn. Hay nói cách khác, việc tầm soát sẽ diễn ra toàn diện hơn. Thêm nữa là chi phí dịch vụ lại rất hợp lý. Hi vọng với những thông tin mà chúng tôi cung cấp trên đây bạn đã có cho mình sự lựa chọn phù hợp nhất. Để được thăm khám vui lòng liên hệ với chúng tôi theo địa chỉ sau : Bệnh viện Đa khoa Bảo Sơn Địa chỉ: Xóm 10, Xã Bảo Thành, Huyện Yên Thành, Nghệ An Hotline : 0989 699 115 Website : benhviendakhoabaoson.com Email: benhvienbaoson.mkt@gmail.com BỆNH VIÊN ĐA KHOA BẢO SƠN RẤT HÂN HẠNH ĐƯỢC PHỤC VỤ QUÝ KHÁCH HÀNG ! >>> Xem thêm : Có nên tầm soát ung thư bằng xét nghiệm máu hay không ?

Trong thời kỳ mang thai không phải mẹ nào cũng biết 3 thời điểm vàng không thể bỏ qua để siêu âm chẩn đoán, sàng lọc dị tật thai nhi sớm, giúp con khỏe mẹ yên tâm. Có lẽ, điều tuyệt vời hạnh phúc nhất trong cuộc sống của mẹ là khi mang thai và có con. Bên cạnh nỗi lo những tháng ngày mang nặng đẻ đau thì việc sinh con còn mang lại cho cuộc sống của mẹ rất nhiều niềm vui niềm hạnh phúc tuyệt vời mà khi làm mẹ mới hiểu. Cuộc sống của mẹ sẽ trở nên ý nghĩa hơn bao giờ hết trong khoảng thời gian này. Vậy làm sao để niềm vui có con được trọn vẹn? Em bé sinh ra đời phát triển và khỏe mạnh bình thường? Đây cũng là câu hỏi mà tất cả các bà mẹ đều quan tâm. Bài viết sau đây sẽ chỉ cho các mẹ những mốc quan trọng trong thời kỳ mang thai giúp chẩn đoán, sàng lọc dị tật trước sinh hiệu quả. Cùng chúng tôi tìm hiểu bài viết dưới đây nhé. 3 thời điểm vàng để sàng lọc dị tật trước sinh cho thai nhi 1. Siêu âm thai nhi ở mốc 1 - tuần 12 đến tuần 13 Đây là mốc đầu tiên, cũng là mốc chính để khám thai . Khi siêu âm ở mốc này đã bắt đầu phát hiện những bất thường về mặt hình thái của thai nhi. Khi tiến hành siêu âm thai nhi ở tuần 12 có thể phát hiện một số dị tật ở vùng đầu, cổ của thai nhi như: thai vô sọ, thoát vị não, ... Quan sát vùng lồng ngực thai nhi ở thời điểm này có thể phát hiện được những bất thường như thoát vị tim ra ngoài lồng ngực hoặc thoát vị tạng ở bên dưới ổ bụng đi lên lồng ngực. Khi quan sát vùng bụng thai nhi có thể phát hiện dị tật thoát vị rốn và khe hở thành bụng ở tuần 12. Ở tuần thứ 12 này, bác sĩ tiến hành siêu âm cũng quan sát được em bé đã có đủ 4 chi chưa. Tuy nhiên, các ngón tay, ngón chân của em bé vẫn chưa rõ ràng ở tuần này. Bên cạnh đó, ở tuần này, bác sĩ cũng tiến hành quan sát cột sống của em bé, trong đó có các khối u gọi là u quái. Bản chất của u quái là những tế bào sinh dục đi lạc chỗ, trong quá trình phôi thai đi về vị trí bộ phận sinh dục nhưng lại đi lạc chỗ và tạo thành u. Và khối u này có đầy đủ các thành phần như lông, tóc, móng… nhưng không hình thành người nên được gọi là u quái. U quái nếu để lâu dài có thể thành khối u ác tính, nhưng nếu phát hiện ở giai đoạn sớm và tiến hành phẫu thuật thì không có vấn đề gì. Những u quái trên thai nhi hay gặp ở cùng cụt của cột sống. Khi phát hiện u quái ở thai nhi người ta không tiến hành can thiệp ngay, mà phải dựa vào một số kích thước, tiên lượng xem em bé có sống được không. Nếu em bé có thể sống được thì tiến hành theo dõi và sau này khi em bé được sinh ra mới tiến hành can thiệp loại bỏ sau. Một điều rất quan trọng khi tiến hành siêu âm chẩn đoán và sàng lọc di tật thai nhi ở tuần thứ 12 là đo độ mờ da gáy của thai nhi. Nếu có sự bất thường về độ mờ da gáy thì trẻ sẽ có nguy cơ mắc nhiều bệnh như bệnh Down do bất thường nhiễm sắc thể 21, bất thường nhiễm sắc thể 13, bất thường nhiễm sắc thể 18… Đo độ mờ da gáy của thai nhi ở thời điểm từ 12 tuần đến dưới 14 tuần là cách kiểm tra vùng da gáy của thai nhi để chẩn đoán hội chứng Down sớm nhất. Xét nghiệm này không gây hại gì cho cả mẹ và thai nhi. Thông qua kết quả đo độ mờ da gáy, thai phụ có thể tiếp tục được chỉ định làm một số xét nghiệm khác như chọc dò ối, chọc cuống rốn… để tiếp tục tìm ra bất thường nhiễm sắc thể ở thai nhi. Nếu không thấy bất thường về nhiễm sắc thể sẽ tiến hành theo dõi trên siêu âm. Bởi, độ mờ da gáy còn là những bất thường về mặt hình thái không liên quan đến nhiễm sắc thể và sẽ gây ra những bất thường ở 1 bộ phận cụ thể, ví như các bệnh ở tim. Do đó, khi có bất thường về độ mờ da gáy, bác sĩ phải theo dõi tim thai nhi rất kỹ ở trên siêu âm để phát hiện sớm dị tật. Đó là những yếu tố mà bác sĩ có thể đánh giá khi lần đầu siêu âm ở tuần thứ 12. 2. Siêu âm thai nhi ở mốc 2 - tuần thứ 18 Đây là mốc quan trọng để đánh giá về mặt hình thái của thai nhi. Ở tuần thai này, bác sĩ tiến hành siêu âm có thể quan sát được gần hết các hình thái của em bé khi ở trong bụng mẹ. Ở tuần thứ 18 này, bác sĩ sẽ quan sát thai nhi từ đầu đến chân và các cơ quan trong cơ thể trẻ từ đầu đến hết ổ bụng để phát hiện những bất thường. Với phần đầu thai nhi, bác sĩ sẽ quan sát cấu trúc của não; phần lồng ngực quan sát cấu trúc của tim, phổi; phần ổ bụng quan sát gan, thận, ruột… của em bé. Một điều quan trọng ở tuần 18 này là có thể phát hiện những bất thường ở cấu trúc của tim. Bình thường tim có 4 buồng, nhưng nếu có những bất thường như bị bất sản buồng tim (thai nhi chỉ có 3 buồng tim) hoặc thiểu sản buồng tim (kích thước 4 buồng tim không đều) thì mẹ bầu nên bỏ thai nhi. Thai nhi ở tuần 18 này cũng đánh giá được những cấu trúc của tim khác như đảo gốc động mạch. Việc phát hiện sớm đảo gốc động mạch sẽ giúp em bé sau khi ra đời sẽ được phẫu thuật sớm để đảo đúng vị trí các động mạch. Các hình thái phía bên ngoài cũng phải quan sát kỹ khi khám thai ở tuần thứ 18, những bất thường hay gặp như dính ngón, thừa ngón, tay chân bị khoèo, tai của em bé bị tật, bị mất cả vành tai… Khi thai nhi được 22 tuần thì mẹ bầu đi khám để được sàng lọc thêm 1 số bệnh ở tim như thông liên thất và thông liên nhĩ, phát hiện thêm những dấu hiệu bất thường ở tim… Ở phần ổ bụng, thời điểm này phải quan sát được 2 thận của em bé, hay có những dị dạng như bất sản thận, thiểu sản thận, các bệnh thận khác như thận tuyến nang, thận đa nang. Việc sàng lọc dị tật trước sinh cho thai nhi phải làm kiểm tra lần lượt từ trên xuống dưới, lần lượt từ ngoài vào trong để không bị bỏ sót. 3. Siêu âm thai nhi ở mốc 3 – từ tuần 28 đến tuần 32 Ở thời điểm thai nhi được 28 tuần đến 32 tuần, việc khám thai vẫn sẽ được bác sĩ theo dõi những dấu hiệu bất thường của thai nhi ở cấu trúc não, phần lồng ngực và phần ổ bụng. Bên cạnh đó, siêu âm ở thời điểm này còn giúp đánh giá nuôi dưỡng, phát triển của em bé trong tử cung. Đây là giai đoạn bé phát triển mạnh nhất nên bà mẹ cần ăn nhiều để có đủ dinh dưỡng cho trẻ. Đồng thời, nhận biết được tình trạng phát triển của tử cung là nhanh hay chậm, nếu tử cung phát triển chậm sẽ dễ bị suy thai và ngạt thai sau khi đẻ. Ngoài ra, việc siêu âm ở thời kỳ này còn giúp đánh giá một số khối u tim bắt đầu xuất hiện ở quý thứ 3 của thai kỳ, đánh giá chức năng của tim, với các bệnh thường gặp như hở van tim, hẹp van tim… Ở thời kỳ này còn có thể phát hiện những dấu hiệu bất thường ở bộ phận sinh dục của thai nhi như không rõ là nam hay nữ, xuất hiện khối u ở bộ phận sinh dục… Đối với thai nhi là gái, ở thời điểm này có thể phát hiện u nang buồng trứng ở em bé. Đối với thai nhi là nam, tinh hoàn bắt đầu di chuyển từ trên ổ bụng xuống. Nếu có những dấu hiệu bất thường, cha mẹ sẽ được bác sĩ cảnh báo để theo dõi tiếp sau sinh và có thể tiến hành phẫu thuật can thiệp cho bé sau sinh ở thời điểm sớm nhất. Từ những kết quả siêu âm chẩn đoán và sàng lọc dị tật thai nhi ở những thời điểm thích hợp, các bác sĩ sẽ đưa ra những lời khuyên phù hợp cho mẹ và bé, giúp các em bé được chào đời khỏe mạnh, phát triển bình thường. Trên đây là những chia sẻ mà Bệnh viện đa khoa Bảo Sơn muốn gửi tới các mẹ khi đi siêu âm cũng như khám sàng lọc dị tật trước sinh. Hi vọng những thông tin mà chúng tôi cung cấp trên đây sẽ giúp bạn có một đứa trẻ khỏe mạnh và đáng yêu. Nếu bạn chưa tìm được địa chỉ uy tín để khám sàng lọc dị tật trước sinh hay khám thai trọn gói hãy đến với Bệnh viện đa khoa Bảo Sơn để trải nghiệm những dịch vụ tốt nhất của chúng tôi nhé. Mọi chi tiết vui lòng liên hệ : Bệnh viện Đa khoa Bảo Sơn Địa chỉ: Xóm 10, Xã Bảo Thành, Huyện Yên Thành, Nghệ An Hotline : 0989 699 115 Website : benhviendakhoabaoson.com Email: benhvienbaoson.mkt@gmail.com >>> Tham khảo thêm : Khám sàng lọc dị tật trước sinh có đắt không ?

Ung thư cổ tử cung là một trong những căn bệnh có tỉ lệ mắc cao hàng đầu ở phụ nữ và đang là nỗi ám ảnh của nhiều người. Căn bệnh này hoàn toàn có thể phòng tránh được nếu tuân thủ sàng lọc định kỳ. Phát hiện sớm các thay đổi bất thường sẽ giúp điều trị kịp thời, giảm thiểu chi phí và hạn chế tử vong. Vậy khi nào cần sàng lọc ung thư cổ tử cung ? Địa chỉ khám sàng lọc ung thư cổ tử cung uy tín ở đâu ? Cùng tìm hiểu bài viết dưới đây để có câu trả lời cho mình nhé. Ung thư cổ tử cung là căn bệnh ác tính phổ biến và đặc biệt nguy hiểm. Tại Việt Nam, đây là loại ung thư thường gặp thứ 2 ở phụ nữ. Điều đáng ngại nhất là ung thư cổ tử cung không có triệu chứng rõ ràng ở giai đoạn đầu. Khi thấy ra máu âm đạo bất thường hoặc ra máu khi giao hợp thì thường đã muộn. Khi đó, việc điều trị gặp nhiều khó khăn, kể cả phẫu thuật cắt tử cung hoàn toàn mở rộng và phối hợp hóa chất, tia xạ cũng không mang lại hiệu quả điều trị cao. Người bệnh gặp kết cục di căn nặng nề, đau đớn trước khi tử vong. Tại sao cần sàng lọc phát hiện sớm ung thư ? Vi rút gây u nhú (sùi mào gà) HPV (Human Papiloma virus) là nguyên nhân phổ biến nhất dẫn đến ung thư cổ tử cung. Có tới 95-97% phụ nữ bị ung thư cổ tử cung là do nhiễm HPV. Các yếu tố nguy cơ khác phải kể đến là: Quan hệ tình dục sớm, có nhiều bạn tình, viêm nhiễm kéo dài,... Việc sàng lọc phát hiện ung thư cổ tử cung ở giai đoạn đầu giúp tỉ lệ điều trị khỏi là 80 - 90%. Tỉ lệ chữa khỏi giảm còn 75% ở giai đoạn 2; 30 - 40% ở giai đoạn 3 và dưới 15% ở giai đoạn 4. Phụ nữ ở mọi lứa tuổi đều có nguy cơ bị ung thư cổ tử cung khi bắt đầu có quan hệ tình dục. Tuy nhiên, ở giai đoạn sớm thường không có triệu chứng nên chị em phụ nữ có thể chủ quan, không quan tâm đến bệnh. Những tiến bộ trong phòng ngừa và điều trị ung thư cổ tử cung Ung thư cổ tử cung có thể điều trị khỏi nếu được phát hiện sớm. Các kỹ thuật mới trong chẩn đoán viêm do HPV đã giúp xác định và phân loại những người có nguy cơ cao bị ung thư cổ tử cung để theo dõi sát sao. Ngoài ra, xét nghiệm phết mỏng tế bào (ThinPrep test) có độ chính xác cao trong phát hiện các tổn thương tiền ung thư hơn các phương pháp cổ điển. Việc phối hợp hai xét nghiệm trên giúp bác sĩ có kế hoạch theo dõi tốt, giảm thiểu chi phí và thời gian thăm khám. Khi đó, thay vì đi khám hàng năm, chị em có thể chỉ cần làm sàng lọc 2-3 năm /lần. Ngoài khám sàng lọc, chị em có thể tiêm vắc xin phòng HPV ngừa ung thư cổ tử cung. Tuy nhiên, vắc xin này chỉ có hiệu lực bảo vệ từ 4- 6 năm và không ngăn ngừa được tất cả các chủng virus HPV gây ung thư nên ngay cả khi đã tiêm phòng, chị em vẫn cần đi khám sàng lọc. Khi nào nên khám sàng lọc ung thư cổ tử cung ? Các bác sĩ tại Bệnh viện Đa khoa Bảo Sơn khuyên tất cả phụ nữ đã có quan hệ tình dục ở độ tuổi 30 - 49 nên làm xét nghiệm sàng lọc sớm ung thư cổ tử cung. Tuy nhiên, bạn cũng có thể làm xét nghiệm sớm hơn nếu thấy biểu hiện bất thường. Nên bắt đầu sàng lọc sau 2 năm kể từ khi có quan hệ tình dục và thời điểm tốt nhất để thực hiện khám sàng lọc là 2 tuần sau ngày đầu tiên của chu kỳ kinh nguyệt. Khoảng cách thời gian giữa các lần sàng lọc sẽ do bác sĩ tư vấn và tùy thuộc kết quả xét nghiệm. Quy trình khám sàng lọc ung thư cổ tử cung tại Bệnh viện đa khoa Bảo Sơn 1. Khám lâm sàng: Khách hàng được các các bác sĩ chuyên khoa có chuyên môn cao, giàu kinh nghiệm thăm khám. 2.Sàng lọc bằng 2 phương pháp: Xét nghiệm ThinPrep và test HPV 3.Kết quả được trả tận nhà khách hàng, kèm theo tư vấn cụ thể về tình trạng của mỗi người. Khi bạn có kết quả bất thường sẽ được hẹn đến làm các thăm dò chuyên sâu khác: Soi cổ tử cung, sinh thiết,.... 4.Thời điểm khám sàng lọc tốt nhất: Hai tuần sau ngày đầu tiên của chu kỳ kinh nguyệt Không đặt thuốc âm đạo trong vòng 48h trước khi xét nghiệm Không giao hợp tối hôm trước khi xét nghiệm. Vì sao nên lựa chọn khám sàng lọc ung thư cổ tử cung tại Bệnh viện đa khoa Bảo Sơn ? Bệnh viện đa khoa Bảo Sơn có khả năng triển khai xét nghiệm gen để sàng lọc ung thư ngay tại chỗ, không cần phải chuyển mẫu ra nước ngoài, chất lượng xét nghiệm tương đương tiêu chuẩn Châu Âu. Cung cấp dịch vụ xét nghiệm sàng lọc phát hiện sớm ung thư cổ tử cung như là một dịch vụ quan trọng của gói chăm sóc sức khỏe phụ nữ hoặc làm xét nghiệm riêng biệt theo yêu cầu của bạn. Tùy từng trường hợp cụ thể, bác sĩ sẽ chỉ định các xét nghiệm để chẩn đoán sớm bệnh lý ung thư cổ tử cung. Đội ngũ chuyên gia được đào tạo bài bản về công nghệ gen để làm chủ các kỹ thuật xét nghiệm gen tiên tiến hiện nay trên thế giới. Tại đây, các phương pháp hiện đại và thủ thuật đảm bảo vô khuẩn để cho kết quả chính xác nhất. Kết quả sàng lọc được trả tận nhà kèm tư vấn và khuyến cáo cụ thể. Trên đây là những dấu hiệu, quy trình cũng như địa chỉ khám sàng lọc phát hiện sớm ung thư cổ tử cung mà chúng tôi muốn cung cấp đến bạn. Hi vọng những thông tin hữu ích này sẽ giúp ích được nhiều cho bạn khi lựa chọn địa chỉ thăm khám sức khỏe cho mình. Nếu bạn chưa tìm được địa chỉ khám sàng lọc phát hiện sớm ung thư uy tín hay khám sức khỏe tổng quát hãy đến với Bệnh viện đa khoa Bảo Sơn để trải nghiệm những dịch vụ tốt nhất của chúng tôi nhé. Mọi chi tiết vui lòng xin liên hệ : Bệnh viện Đa khoa Bảo Sơn Địa chỉ: Xóm 10, Xã Bảo Thành, Huyện Yên Thành, Nghệ An Hotline : 0989 699 115 Website : benhviendakhoabaoson.com Email: benhvienbaoson.mkt@gmail.com >>> Có thể bạn quan tâm : Tầm quan trọng của việc tầm soát ung thư sớm

Ung thư là bệnh có thể chữa khỏi nếu phát hiện ở giai đoạn sớm và điều trị kịp thời. Với ung thư, thấy đau là đã ở giai đoạn muộn của bệnh. Chính vì thế để có thể phát hiện sớm và điều trị chúng ta nên thực hiện sàng lọc phát hiện sớm ung thư để phát hiện những căn bệnh ung thư phổ biến hiện nay. Bài viết sau đây bệnh viện đa khoa Bảo Sơn sẽ chia sẻ đến các bạn 6 loại ung thư phổ biến hiện nay để các bạn phòng tránh. Cùng chúng tôi tìm hiểu rõ hơn về các loại bệnh đó nhé. Các loại bệnh ung thư phổ biến và cách phát hiện bệnh sớm Ung thư vú Đây là loại ung thư thường gặp nhất ở phụ nữ. Bệnh có thể chữa khỏi 100% nếu phát hiện ở giai đoạn tiền lâm sàng. Phụ nữ từ 20 tuổi trở lên, hàng tháng nên tự khám vú sau khi sạch kinh 5 ngày. Tự khám vú Quan sát: Xuôi tay, quan sát xem có các thay đổi ở vú như u cục, dày lên, lõm da hoặc thay đổi màu sắc da. Đưa tay ra sau gáy, sau đó quan sát lại. Chống tay lên hông làm cử động đưa ngực lên xuống bằng động tác nâng vai lên hoặc hạ vai xuống. Động tác này làm rõ hơn các thay đổi ở vú nếu có. Sờ nắn Nặn nhẹ đầu vú xem có dịch chảy ra hay không. Đưa tay phải ra sau gáy, dùng tay trái sờ nắn vú phải, 4 ngón tay đặt sát vào nhau thành một mặt phẳng, ép đều đặn lên các vùng khác nhau của tuyến vú vào thành ngực theo hướng vòng xoáy ốc từ đầu vú ra phía ngoài. Kiểm tra từng vùng của vú và cả về phía hố nách. Những dấu hiệu cảnh báo ung thư vú Khối u không đau ở ngực. Thường xuyên bị ngứa và rát quanh núm vú. Núm vú bị rỉ máu, tiết dịch khác thường hoặc thụt vào, co lại. Làn da trên vú bị sần da cam, dày lên hoặc bị lún xuống có nếp gấp. Có hạch ở hố nách. Khi có những dấu hiệu trên chưa chắc bạn đã bị ung thư vú, tuy nhiên cần đi khám chuyên khoa để được chẩn đoán chính xác. Phụ nữ từ 30 tuổi trở lên nên đi khám định kỳ tại các chuyên khoa từ 1 - 3 năm một lần. Phụ nữ từ 40 tuổi trở lên cần định kỳ chụp X-quang tuyến vú. Ung thư cổ tử cung Đây là loại ung thư phổ biến, đứng thứ hai sau ung thư vú. Phụ nữ sau khi bắt đầu quan hệ tình dục 3 năm nên khám sàng lọc ung thư cổ tử cung mỗi năm một lần. Khám phụ khoa Bác sĩ sẽ kiểm tra cổ tử cung và các cơ quan khác trong vùng khung chậu; có thể lấy tế bào âm đạo làm xét nghiệm. Xét nghiệm tế bào học âm đạo Bác sĩ lấy tế bào trên bề mặt cổ tử cung và âm đạo để xét nghiệm. Phương pháp này khá chính xác, cho phép phát hiện những biến đổi rất sớm của tế bào. Nghiệm pháp axít axêtic Đây là phương pháp chấm cổ tử cung bằng dung dịch axít axêtic 3-5% và quan sát bằng mắt thường để phát hiện những bất thường bao gồm các tổn thương tiền ung thư. Đây là phương pháp đơn giản, rẻ tiền, tương đối chính xác, có hiệu quả cao để phát hiện sớm ung thư cổ tử cung. Nghiệm pháp lugol Là phương pháp chấm tổ tử cung bằng dung dịch logul 5% và quan sát bằng mắt thường. Bình thường các tế bào của cổ tử cung bắt màu nâu khi chấm dung dịch này. Nếu có bất thường sẽ có màu nâu nhạt hoặc vàng. Đây cũng là phương pháp đơn giản, rẻ tiền, có hiệu quả. Soi cổ tử cung Sử dụng máy soi phóng đại hình ảnh cổ tử cung để quan sát tổn thương dễ dàng hơn. Có thể kết hợp chấm axít axêtíc hoặc dung dịch lugol như trên. Bác sĩ thường tiến hành soi khi các xét nghiệm trên có dấu hiệu bất thường hoặc nghi ngờ bất thường khi kiểm tra bằng mắt. Nếu có tổn thương nghi ngờ, các bác sĩ sẽ tiến hành sinh thiết để chẩn đoán. Ung thư đại trực tràng Đây là loại có tỉ lệ mắc bệnh đứng thứ ba, xu hướng tăng mạnh ở nước ta trong những năm gần đây. Xét nghiệm tìm máu ẩn trong phân Các polyp hoặc khối u ác tính của đại tràng và trực tràng dễ bị chảy máu khi phân đi qua. Khi máu chảy với số lượng ít sẽ không thể thấy được bằng mắt thường. Xét nghiệm tìm máu ẩn trong phân có thể phát hiện được lượng máu nhỏ này. Những người có xét nghiệm dương tính sẽ nguy cơ cao bị ung thư đại - trực tràng và cần được soi toàn bộ đại tràng. Những người từ 50 tuổi trở lên nên làm xét nghiệm này mỗi năm một lần. Soi toàn bộ đại tràng Đây là phương pháp tốt nhất hiện nay trong sàng lọc ung thư đại - trực tràng. Trong khi soi nếu phát hiện tổn thương nghi ngờ ung thư hoặc tiền ung thư, các bác sĩ sẽ tiến hành sinh thiết. Những người từ 50 tuổi trở lên nên làm xét nghiệm này. Ung thư khoang miệng Đây là loại ung thư hay gặp của vùng đầu cổ, liên quan nhiều tới hút thuốc, ăn trầu, uống rượu... Để có thể phát hiện sớm, bạn nên quan sát khoang miệng qua soi gương mỗi khi đánh răng. Khi thấy những vết, mảng hơi đỏ hoặc trắng ở niêm mạc miệng, vết thương ở khoang miệng khó liền, chảy máu ở khoang miệng, há miệng bị hạn chế, sờ thấy u bất thường... thì đến bác sĩ chuyên khoa khám. Nên đi khám ung thư khoang miệng 3 năm một lần đối với người trên 20 tuổi và hàng năm đối với người trên 40 tuổi, đặc biệt là những người hút thuốc lá, thuốc lào. Ung thư da Đây là loại ung thư dễ chẩn đoán bằng mắt thường, có thể điều trị khỏi nếu phát hiện sớm. Để phát hiện sớm mọi người có thể tự quan sát toàn bộ da cơ thể, đặc biệt là các vùng da hở, tốt nhất là sau mỗi lần tắm. Những biểu hiện của bệnh gồm vết loét dai dẳng, thỉnh thoảng chảy máu, nổi cục có thể ở vùng da bị sừng hóa do ảnh hưởng của ánh nắng mặt trời, một vết đốm đỏ nhạt kéo dài dai dẳng với xước trợt nhẹ... Một loại ung thư da là ung thư hắc tố rất hay liên quan đến nốt ruồi. Cần lưu ý các dấu hiệu như thay đổi về màu sắc, kích thước, hình dáng, đường viền, bề mặt các nốt ruồi... Để phát hiện sớm ung thư da, bạn nên đi khám định kỳ 3 năm một lần ở tuổi từ 30 trở lên và khám hàng năm sau tuổi 40. Ung thư tuyến giáp Khi phát hiện khối u hoặc khối hạch ở cổ nên đi khám ngay. Có một số trường hợp không biểu hiện gì cho đến khi bệnh đã ở giai đoạn muộn. Nếu có một trong những biểu hiện bất thường dưới dây thì bạn nên đi khám: Khối u ở cổ hoặc thấy cổ to ra, đau ở vùng trước cổ, khan tiếng hoặc thay đổi giọng nói kéo dài, khó thở hoặc ho kéo dài. Bạn nên tự khám cổ 2 lần trong một năm để xem có khối u nào ở cổ hay không. Trên đây là những loại ung thư phổ biến mà bệnh viện đa khoa Bảo Sơn muốn chia sẻ đến các bạn để các bạn kịp thời phát hiện và phòng tránh. Hi vọng những thông tin mà chúng tôi cung cấp trên đây sẽ giúp bạn hiểu rõ hơn về tầm quan trọng của việc tầm soát ung thư sớm cũng như có phương hướng điều trị kịp thời. Nếu bạn chưa tìm được địa chỉ nào để thăm khám uy tín hãy đến với Bệnh viện đa khoa Bảo Sơn để được trải nghiệm những dịch vụ tốt nhất của chúng tôi. Bệnh viện Đa khoa Bảo Sơn Địa chỉ: Xóm 10, Xã Bảo Thành, Huyện Yên Thành, Nghệ An W\ebsite : benhviendakhoabaoson.com Hotline : 0989 699 115 Email: benhvienbaoson.mkt@gmail.com >>> Tham khảo thêm : Địa chỉ nào khám sàng lọc phát hiện sớm ung thư uy tín tại Nghệ An ?

Sàng lọc dị tật trước sinh là việc sử dụng các biện pháp thăm dò đặc hiệu trong thời gian mang thai để chẩn đoán xác định các trường hợp bệnh do rối loạn di truyền nhiễm sắc thể ở thai nhi như: hội chứng Down (tam bội thể 13), hội chứng Edwards (tam bội thể 18) và dị tật ống thần kinh...Vậy các mốc sàng lọc dị tật trước sinh đối với thai nhi thường được thực hiện ở tuần thứ bao nhiêu? Cùng tìm hiểu bài viết dưới đây để hiểu rõ hơn về vấn đề này nhé. Các dị tật thai nhi thường gặp Khe hở môi và khe hở vòm miệng Khe hở môi vòm là một bệnh phổ biến ở Việt Nam cũng như các nước châu Á mà dân gian hay gọi là sứt môi - hở hàm ếch. Đây là bệnh có tần suất mắc khá cao: khoảng 500 - 600 trẻ đẻ ra có một trẻ mắc. Bệnh do nhiều nguyên nhân gây ra như di truyền, môi trường. Mẹ dùng thuốc, nhiễm hóa chất, nhiễm trùng trong thời kỳ mang thai... Dị tật tim bẩm sinh Dị tật tim bẩm sinh được hình thành từ trong thời kỳ bào thai và thường tồn tại từ khi trẻ được sinh ra. Trong thời kỳ bào thai, quá trình hình thành, phát triển của quả tim và mạch máu lớn không diễn ra bình thường sẽ gây ra dị tật. Ước tính có gần 1% trong những đứa trẻ sinh ra còn sống có thể bị mắc dị tật ở tim. Hội chứng Down Hội chứng Down là một bệnh do rối loạn nhiễm sắc thể, thường xuất hiện trong thai kỳ, nguyên nhân chính là do thai nhi bị thừa nhiễm sắc thể số 21. Hội chứng này thường gặp nhất trong số các bệnh do rối loạn NST. Cứ 800 -1.000 trẻ mới sinh thì có 1 trẻ bị hội chứng Down. Khoảng 50% trẻ mắc hội chứng Down kém phát triển thị giác và thính giác. Dị tật bàn chân Đây là một trong những dị tật thường gặp ở trẻ sơ sinh. Các dị tật bàn chân thường do tư thế trong tử cung, trong thời kỳ mang thai, bàn chân bị chèn ép trong tử cung do nhiều yếu tố như thai lớn ký, khung chậu của người mẹ hẹp, sinh đôi,... Ngoài ra, các nghiên cứu trên thế giới còn cho thấy dị tật này có thể do yếu tố gia đình, tư thế của sản phụ trong thời gian mang thai khi ngồi làm việc hoặc sinh hoạt hằng ngày,... Các trẻ có dị tật bàn chân đôi khi còn kèm theo các dị tật khác như loạn sản khớp hông, ưỡn khớp gối, vẹo cổ, tay khoèo, cứng đa khớp bẩm sinh... Việc sàng lọc trước sinh có thể phát hiện và can thiệp sớm các dấu hiệu bệnh để giúp trẻ phát triển bình thường hoặc việc can thiệp này có thể giúp giảm nhẹ các hậu quả cho trẻ. Ngoài ra, việc phát hiện sớm dị tật thai nhi còn giúp cha mẹ có những quyết định giữ hay bỏ thai nhi nếu thai nhi mang những khuyết tật quá nặng, khó có thể sống sót hay phát triển sau khi sinh ra. Các mốc khám thai cần thực hiện sàng lọc dị tật trước sinh Tuần thứ 12 đến tuần thứ 14 Đây là thời điểm thích hợp nhất để tiến hành đo độ mờ da gáy cho thai nhi. Phương pháp đo độ mờ da gáy nhằm dự đoán một số bất thường về nhiễm sắc thể có thể gây bệnh down, thoát vị cơ hoành... Các bác sĩ cũng đã có thể chẩn đoán những vấn đề về dị tật hộp sọ, hội chứng down hay các vấn đề liên quan đến nhiễm sắc thể trong thời gian này. Nếu chỉ số này cao, bác sĩ sẽ chỉ định cho thai phụ chọc ối vào tuần 17-18 của thai kỳ để chẩn đoán bệnh. Lần siêu âm này cũng có thể phát hiện một số dị tật khác như thai vô sọ, khe hở thành bụng, không xương mũi... Ngoài siêu âm, trong khoảng thời gian này, thai phụ nên làm xét nghiệm double test để tầm soát các bất thường bẩm sinh của thai. Giai đoạn này là thời điểm duy nhất có thể chẩn đoán chính xác vì ngoài tuần 14 thì siêu âm chẩn đoán không còn chính xác nữa. Tuần thứ 21 đến tuần 24 Hiện nay, công nghệ siêu âm cho hình ảnh rõ nét ở nhiều góc độ khác nhau, vì thế có thể dễ dàng phát hiện sớm những dị tật sớm của thai nhi như: sứt môi, hở hàm ếch, não úng thủy, tim bẩm sinh, thoát vị hoành hay hở thành bụng, hở đốt sống... và thậm chí với công nghệ siêu âm, dị tật liên quan đến tim mạch cũng có thể được phát hiện trong giai đoạn này vì đây là thời điểm xuất hiện nhiều những dị tật ở thai nhi. Cần nhớ rằng, siêu âm chỉ giúp phát hiện các bất thường nhìn thấy được hoàn toàn không có khả năng chẩn đoán rối loạn về chức năng. Từ tuần 21 đến tuần 24 là thời điểm siêu âm cực kỳ quan trọng vì nếu cần đình chỉ thai nghén thì phải làm trước tuần thứ 28. Tuần thứ 30 đến tuần 32 Siêu âm màu ở tuần thứ 30 - 32 sẽ giúp các bác sĩ phát hiện sớm những bất thường ở động mạch, tim và cấu trúc não, hay sự bất thường về nhau thai chẳng hạn như dây rốn quấn quanh cổ, bất thường về vị trí bám của dây rốn. Mặt khác, siêu âm màu ở thời điểm này, còn giúp các bác sĩ nhận biết được tình trạng phát triển của tử cung là nhanh hay chậm. Nếu tử cung phát triển chậm có thể sẽ gây suy thai và ngạt thai sau khi đẻ. Lúc này thai nhi đã lớn, chỉ còn cách sinh bé ra, tuy nhiên việc nắm được vấn đề của thai nhi giúp mẹ chủ động chọn nơi sinh phù hợp và đặt ra kế hoạch chăm sóc cho bé tốt hơn. Việc phát hiện sớm dị tật sẽ giúp bạn có thể hạn chế được những nguy hiểm bằng cách lựa chọn nơi sinh, phương pháp sinh và chuẩn bị tốt cho việc chăm sóc và nuôi dưỡng bé khi được sinh ra. Ngoài ba thời điểm nêu trên, ở tuần 15 và tuần 21 bà mẹ cũng cần làm xét nghiệm sinh hóa để tầm soát khả năng sai lệch bộ nhiễm sắc thể. Trên là những lần kiểm tra sức khỏe tổng quát thai nhi mà bệnh viện Bảo Sơn muốn chia sẻ đến các mẹ bầu. Việc khám thai tại những thời điểm này có thể giúp mẹ được dự báo sự phát triển bất thường trong tử cung của trẻ, điều này thường gây suy thai hay làm bé bị ngạt khi vừa sinh ra. Trong những trường hợp thai đã lớn, việc nắm được các vấn đề của thai nhi có thể giúp mẹ chủ động chọn nơi sinh nở phù hợp và có kế hoạch chăm sóc, chữa trị cho bé. Hiện nay Bệnh viện Đa khoa Bảo Sơn áp dụng các phương pháp sàng lọc dị tật trước sinh . Trong đó có những phương pháp sàng lọc trước sinh tiên tiến như sàng lọc Double Test, Sàng lọc trước sinh không xâm lấn... So với phương pháp truyền thống, phương pháp sàng lọc trước sinh không xâm lấn (NIPT) cho kết quả chính xác hơn (đặc biệt đối với hội chứng Down), đồng thời làm giảm tỉ lệ các thai phụ có chỉ định chọc ối không cần thiết. Hi vọng những thông tin hữu ích mà chúng tôi cung cấp trên đây sẽ giúp bạn lựa chọn được bệnh viện phù hợp cho kế hoạch sinh nở của mình. Nếu chưa tìm được địa chỉ nào uy tín tận tâm hãy đến với Bệnh viện Đa Khoa Bảo Sơn để được trải nghiệm những dịch vụ tốt nhất nhé. Bệnh viện Đa khoa Bảo Sơn Địa chỉ: Xóm 10, Xã Bảo Thành, Huyện Yên Thành, Nghệ An Website :benhviendakhoabaoson.com Hotline : 0989 699 115 Email: benhvienbaoson.mkt@gmail.com >>> Xem thêm : Dịch vụ khám thai trọn gói tại bệnh viện đa khoa Bảo Sơn

Hiện nay, số lượng bệnh nhân mắc ung thư ngày càng tăng cao và luôn ở mức báo động. Và để phát hiện sớm và điều trị thành công căn bệnh quái ác này, tầm soát ung thư thực sự cần thiết. Để có thể sàng lọc phát hiện sớm ung thư thì chúng ta cần tìm được một địa chỉ uy tín. Tuy nhiên việc tìm một địa chỉ khám sàng lọc phát hiện sớm ung thư uy tín thì không hề dễ dàng. Bài viết ngày hôm nay chúng tôi sẽ giới thiệu đến bạn một trong những địa chỉ khám sàng lọc phát hiện sớm ung thư uy tín tại Nghệ An. Cùng chúng tôi tìm hiểu bài viết dưới đây nhé. Tầm quan trọng của việc khám sàng lọc phát hiện sớm ung thư Theo thống kê, mỗi ngày trên thế giới có hàng ngàn người chết vì ung thư. Đặc biệt, ở giai đoạn trung niên, khoảng từ 40 đến 60 tuổi, tỉ lệ mắc bệnh là nhiều nhất. Tuy nhiên, đến 80% bệnh nhân đều phát hiện bệnh ở giai đoạn cuối. Điều này khiến việc điều trị khó khăn hơn và ảnh hưởng trực tiếp đến mạng sống. Thế nên, khám sàng lọc ung thư là rất quan trọng và cần thiết. Khám sàng lọc phát hiện sớm ung thư hay nhiều người còn gọi nhầm là xét nghiệm ung thư sẽ giúp phát hiện bệnh trước khi xuất hiện các triệu chứng. Đặc biệt là khi bệnh phát triển âm ỉ và không có các dấu hiệu rõ ràng ở giai đoạn đầu. Tầm soát còn giúp bệnh nhân có kế hoạch chăm sóc sức khỏe, chữa trị bệnh tốt nhất. Điều này sẽ ngăn chặn những biến chứng nguy hiểm có thể xảy ra. Hơn nữa, khi phát hiện bệnh sớm sẽ tránh ảnh hưởng đến tâm lý bệnh nhân khi điều trị. Những lo lắng, đau khổ, bất an không đáng có khi đối mặt với bệnh ung thư quái ác sẽ được loại bỏ. Ngoài ra, tầm soát ung thư giúp bệnh nhân chủ động cải thiện được sức khỏe và nâng cao chất lượng cuộc sống. Nên khám sàng lọc phát hiện sớm ung thư khi nào ? Trước khi tìm hiểu về địa chỉ khám sàng lọc ung thư ở đâu, bạn cũng cần biết thời điểm nên kiểm tra. Theo khuyến nghị của các chuyên gia, nên khám sàng lọc phát hiện sớm ung thư 1 lần/ năm hoặc ít nhất là 1 lần trong 2 năm. Phần lớn các bệnh nhân có thể kiểm soát được sự phát triển của bệnh nếu phát hiện sớm và điều trị đúng phương pháp. Khi phát hiện các dấu hiệu bất thường thì việc xét nghiệm là quá muộn. Bởi vì lúc này, bệnh đã bắt đầu ở mức độ nguy hiểm hơn. Chính vì vậy, ngay cả khi cơ thể đang khỏe mạnh, bạn vẫn nên làm các xét nghiệm ung thư đều đặn. Thông thường, các gói kiểm tra thường được thiết kế với người ở độ tuổi trung niên. Tuy nhiên, tùy thuộc vào tình trạng sức khỏe và độ tuổi của mỗi người, bác sĩ sẽ tư vấn tần suất khám phù hợp. Các xét nghiệm sàng lọc phát hiện sớm ung thư phổ biến hiện nay Ung thư là một căn bệnh không dễ phát hiện ở giai đoạn đầu. Hơn nữa, mầm mống bệnh có thể xuất hiện ở tất cả các bộ phận, vị trí trong cơ thể. Thế nên, tầm soát ung thư phải bao gồm nhiều bước thăm khám. Trong đó, xét nghiệm là một bước cơ bản và quan trọng nhất giúp xác định ung thư chính xác. Xét nghiệm máu Các tế bào ung thư cũng tồn tại ở dạng sinh học. Sự chuyển hóa khác biệt trong các tế bào sẽ tạo ra chất chỉ điểm. Đây chính là dấu hiệu để phát hiện ung thư khi nghi ngờ những bộ phận mắc bệnh. Đội ngũ bác sĩ sẽ thực hiện xét nghiệm máu để tìm ra chất tương ứng. Xét nghiệm sinh thiết Đây là xét nghiệm cần thiết mà bạn bắt buộc phải thực hiện trong các gói khám ung thư. Tùy theo từng loại bệnh ung thư mà các bác sĩ sẽ chỉ định xét nghiệm sinh thiết phù hợp. Phương pháp sinh thiết kim: sẽ sử dụng một cây kim nhỏ với kích thước bằng một hạt gạo để lấy mẫu xét nghiệm. Sinh thiết nội soi: Dụng cụ chuyên dụng để lấy sinh thiết sẽ được gắn trực tiếp vào đầu thiết bị nội soi. Cách thực hiện phương pháp này tương tự như với nội soi thông thường. Sinh thiết cắt bỏ: Các bác sĩ sẽ phẫu thuật cắt bỏ một phần hoặc toàn bộ khối u ác tính xuyên qua da. Thông thường, bạn sẽ được gây tê ở vị trí lấy mẫu. Nếu khối u đó nằm trong ngực hoặc bụng thì sẽ tiến hành gây mê toàn thân. Xét nghiệm tế bào học Bên cạnh các xét nghiệm sinh thiết, bạn cũng sẽ được xét nghiệm tế bào học. Tuy nhiên, tùy vào từng địa chỉ xét nghiệm ung thư mà các gói khám có thể khác nhau. Chọc hút bằng kim nhỏ FNA: Với phương pháp này, các bác sĩ sẽ lấy một ống kim nhỏ để lấy tế bào từ vị trí nghi ngờ bị ung thư. Xét nghiệm dịch cơ thể: Một số chất dịch của cơ thể cũng được mang đi làm xét nghiệm để kiểm tra xem tế bào ung thư có tồn tại hay không. Trong đó nước tiểu, đờm, dịch màng phổi, dịch tủy não, dịch màng ngoài tim và dịch màng bụng sẽ được xét nghiệm. Địa chỉ nào khám sàng lọc phát hiện sớm ung thư uy tín tại Nghệ An ? Chắc hẳn khi đã biết được tầm quan trọng của việc tầm soát ung thư, nhiều người sẽ thực hiện kiểm tra lập tức. Tuy nhiên, nỗi băn khoăn lớn nhất là không biết nên khám và sàng lọc ung thư ở đâu. Biết được nhu cầu đó, nhiều cơ sở y tế đã thực hiện các gói thăm khám. Thế nhưng, không phải địa chỉ nào cũng đảm bảo chất lượng, uy tín với chi phí tốt. Đến với Bệnh viện Đa khoa Bảo Sơn , mọi lo lắng về căn bệnh ung thư quái ác sẽ được loại bỏ. Hệ thống xét nghiệm tại đây được đầu tư tốt nhất, hiện đại nhất và cho kết quả chính xác. Từ đó, hỗ trợ việc thăm khám, điều trị bệnh tốt hơn. Đặc biệt, đội ngũ bác sĩ giàu kinh nghiệm luôn tận tâm, đưa ra những kết quả và lời khuyên hữu ích cho bệnh nhân. Bệnh viện Đa khoa Bảo Sơn đã triển khai rất nhiều gói tầm soát ung thư. Trong đó, rất nhiều dịch vụ xét nghiệm đã được ra đời để bạn có thể lựa chọn gói khám phù hợp nhất. Đặc biệt, với mức phí hợp lý, bạn sẽ không phải quá bận tâm về tài chính. Hi vọng rằng với những thông tin đó, bạn đã hiểu rõ hơn các xét nghiệm cần thiết để phát hiện ung thư. Nếu bạn chưa biết nên khám sàng lọc phát hiện sớm ung thư ở đâu, hãy đến với Bệnh viện Đa khoa Bảo Sơn để có được chất lượng hàng đầu. Nếu cần được tư vấn cụ thể hơn vui lòng liên hệ với chúng tôi qua địa chỉ sau : Bệnh viện Đa khoa Bảo Sơn Địa chỉ: Xóm 10, Xã Bảo Thành, Huyện Yên Thành, Nghệ An Website : benhviendakhoabaoson.com Hotline : 0989 699 115 Email: benhvienbaoson.mkt@gmail.com >>> Tham khảo thêm : Tầm quan trọng của việc tầm soát ung thư sớm

Các phương pháp sàng lọc dị tật trước sinh rất đa dạng, tùy thuộc vào độ tuổi thai nhi, yếu tố nguy cơ mà mẹ có thể lựa chọn thực hiện phương pháp phù hợp như: Siêu âm, xét nghiệm Double Test, Triple Test, NIPT, chọc ối, sinh thiết nhau thai,… Trong đó, các xét nghiệm máu sàng lọc trước sinh được đánh giá là an toàn, độ chính xác cao và có thể sàng lọc sớm. Vậy các gói sàng lọc dị tật trước sinh có đắt không ? Cùng tìm hiểu bài viết dưới đây để có cho mình câu trả lời chính xác nhất nhé. 1. Các xét nghiệm sàng lọc dị tật trước sinh qua máu mẹ Siêu âm là phương pháp sàng lọc trước sinh đơn giản mà hầu hết mẹ bầu nào cũng thực hiện khi khám thai định kỳ. Đặc biệt, khi thai nhi 11 - 13 tuần tuổi, siêu âm sẽ giúp khảo sát hình dáng thai nhi, đo độ mờ da gáy, phát hiện được các dị tật về hình thái. Tuy nhiên, phương pháp này không giúp sàng lọc chính xác và đầy đủ dị tật thai nhi gặp phải, cũng không biết chính xác nguyên do. Vì thế, mẹ bầu thường được yêu cầu thực hiện kết hợp xét nghiệm máu Double Test nhằm kiểm tra nguy cơ thai nhi bị bất thường nhiễm sắc thể. Với thai từ 15 - 20 tuần tuổi, nếu mẹ chưa sàng lọc trước sinh bằng Double Test thì nên thực hiện xét nghiệm máu Triple Test. Xét nghiệm Triple Test dựa trên phần mềm Gamma, giúp phân tích các yếu tố như: tuổi thai, cân nặng của mẹ, tuổi mẹ, bệnh lý mẹ mắc phải, đa thai hay song thai,… Ngoài hai phương pháp Double Test và Triple Test, hiện nay phương pháp xét nghiệm máu sàng lọc trước sinh đang được giới chuyên gia quan tâm và đánh giá cao là NIPT. Phương pháp này dựa trên phân tích ADN thai nhi có trong máu mẹ để chẩn đoán dị tật bẩm sinh. Đây là phương pháp xét nghiệm hiện đại, độ chính xác cao hơn các phương pháp truyền thống. Thời gian thực hiện các xét nghiệm sàng lọc trước sinh như sau: Xét nghiệm Double Test thực hiện vào quý I thai kỳ. Xét nghiệm Triple Test thực hiện vào quý II của thai kỳ. Xét nghiệm NIPT có thể thực hiện từ tuần thai thứ 10 cho tới hết thai kỳ. Tuy nhiên, mẹ bầu nên thực hiện sớm để kịp thời can thiệp nếu có bất thường. 2. Xét nghiệm máu Double Test Xét nghiệm sàng lọc dị tật trước sinh Double Test giúp kiểm tra nguy cơ 3 nhóm bất thường NST sau: Tam NST 13 (trisomy 13): gây ra những dị tật hở hàm, đầu mặt sứt môi, các vấn đề về mắt, tiêu hóa, tim mạch, tiết niệu. Tam NST 18 (Trisomy 18): dẫn tới nguy cơ đa ối, thai bé, sảy thai, trẻ sinh ra có cơ thể yếu, chỉ sống được trong thời gian ngắn, gọi chung là hội chứng Edward. Hội chứng Down. Với xét nghiệm Double Test, bác sỹ cần 5 - 15ml máu mẹ, sau đó tách chiết và phân tích ADN. Do đó, mẹ không cần nhịn ăn cũng như quá lo lắng. Xét nghiệm Double Test thực hiện khá phổ biến để sàng lọc bất thường nhiễm sắc thể, tuy nhiên không thể phát hiện tất cả các dị tật gen. Nếu kết quả xét nghiệm Double Test cho thấy nguy cơ dị tật thấp thì mẹ có thể tạm yên tâm, nhưng vẫn nên thực hiện những sàng lọc khác. Còn nếu kết quả nguy cơ bất thường cao, mẹ bắt buộc phải thực hiện xét nghiệm đánh giá chính xác hơn như Triple Test hay NIPT. 3. Xét nghiệm máu Triple Test Xét nghiệm Triple Test thường được thực hiện khi mẹ quên không xét nghiệm sàng lọc dị tật thai Double Test vào tam cá nguyệt đầu tiên, hoặc kết quả Double Test có nguy cơ dị tật thai cao. Xét nghiệm Triple Test cũng chỉ mang tính tương đối, không cho kết quả có độ chính xác cao, hơn nữa cũng không tầm soát được hết các dị tật trẻ có thể mắc phải. Nếu kết quả xét nghiệm Triple Test bình thường, mẹ có thể tạm yên tâm nhưng vẫn nên theo dõi và thực hiện xét nghiệm kiểm tra sâu hơn. Nếu Triple Test cho kết quả trẻ có nguy cơ dị tật cao, thì tại thời điểm quý II của thai kỳ, rất khó can thiệp phương pháp để thai nhi tốt hơn. 4. Xét nghiệm sàng lọc dị tật trước sinh NIPT So với 2 xét nghiệm máu sàng lọc trước sinh truyền thống, xét nghiệm NIPT có nhiều ưu điểm vượt trội và tối ưu nhất. Cùng xem xét một số tiêu chí đánh giá của 3 phương pháp này: Phương pháp lấy mẫu: Như nhau Độ chính xác Double Test và Triple Test: Mang tính tương đối, chỉ phát hiện được 2 loại bất thường NST thường gặp. NIPT: độ chính xác lên đến 99 %, phát hiện được tất cả các loại bất thường liên quan đến gen và NST. Thời gian trả kết quả: như nhau Thời gian thực hiện: NIPT là sớm nhất, có thể thực hiện từ tuần thai thứ 10. Còn Triple Test thực hiện ở tháng thứ 4 thai kỳ, đây là thời điểm muộn để có thể can thiệp, khắc phục khi thai nhi bị dị tật. Chi phí: 2 xét nghiệm sàng lọc dị tật trước sinh Double Test và Triple Test chi phí thấp và hiệu quả thấp. Còn NIPT có chi phí cao, nhưng độ chính xác cao và tạo sự an tâm cho người mẹ. Hiện nay, có một số Bệnh viện lớn có thực hiện xét nghiệm sàng lọc dị tật trước sinh NIPT. Chi phí cho một lần xét nghiệm ở các bệnh viện khác nhau có thể khác nhau. Xét nghiệm NIPT có thể sàng lọc chính xác, gần như đầy đủ các dị tật có thể mắc phải nên không cần thực hiện xét nghiệm sàng lọc bổ sung khác. Do đó mẹ bầu nên cân nhắc lựa chọn phương pháp phù hợp. Do chi phí cao nên xét nghiệm NIPT được các chuyên gia khuyến cáo nên thực hiện với các mẹ bầu mà thai nhi có nguy cơ bị dị tật bẩm sinh cao như: mang thai muộn, từng có tiền sử dị tật bẩm sinh ở lần mang thai trước, phát hiện bất thường thai qua những phương pháp sàng lọc khác,… Trên đây là những thông tin hữu ích mà bệnh viện đa khoa Bảo Sơn muốn chia sẻ đến các quý khách hàng. Hi vọng sẽ giúp cho quý khách hàng chọn được cho mình gói khám phù hợp nhất. Tham khảo thêm các gói khám tại đây : >>> Khám sức khỏe định kỳ cơ bản - Giải pháp thông minh để bảo vệ cơ thể >>> Sàng lọc phát hiện sớm ung thư Mọi thông tin chi tiết xin vui lòng liên hệ : BỆNH VIỆN ĐA KHOA BẢO SƠN Địa chỉ: Xóm 10, Xã Bảo Thành, Huyện Yên Thành, Nghệ An Website : benhviendakhoabaoson.com Email: benhvienbaoson.mkt@gmail.com Hotline: 0989 699 115

Thực tế hiện nay, việc phát hiện và chẩn đoán bệnh ung thư thường khá muộn. Muốn điều trị có kết quả tốt thì bệnh ung thư phải được phát hiện và chẩn đoán sớm để không bỏ qua “giai đoạn vàng” của việc điều trị ung thư. Chính vì vậy mà việc tầm soát ung thư hiện nay được khá nhiều khách hàng thực hiện. Bài viết ngày hôm nay Bệnh viện Bảo Sơn sẽ chia sẻ đến các bạn tầm quan trọng của việc tầm soát ung thư sớm, qua đó giúp mọi người có thể phát hiện và chữa trị kịp thời. Cùng chúng tôi tìm hiểu nhé. Tầm quan trọng của việc tầm soát ung thư sớm Việc phát hiện và chẩn đoán bệnh ung thư được thực hiện theo quá trình từ phương pháp khám bệnh lâm sàng đơn giản đến các phương pháp cận lâm sàng với nhiều phương tiện, kỹ thuật ngày càng hiện đại để tiếp cận hết cơ thể con người. Y học hiện đại đã quan niệm , việc phát hiện và chẩn đoán bệnh ung thư là hai giai đoạn kế tiếp nhau của một quá trình duy nhất để xác định bệnh ung thư. Phát hiện sớm là tìm ra được các tổn thương ung thư khi chúng chưa biểu lộ ra bằng các triệu chứng lâm sàng, gọi là giai đoạn tiền lâm sàng của ung thư. Theo các nhà khoa học, hàng năm trên thế giới có hàng chục triệu người mắc bệnh ung thư và hàng triệu người chết vì căn bệnh hiểm nghèo này. Do khoảng thời gian được sống thêm kể từ lúc xác định bệnh đến khi tử vong của đa số các trường hợp ung thư giai đoạn cuối thường không quá 6 tháng nên trong suốt thời gian qua mọi người vẫn quan niệm rằng: khi chẩn đoán một trường hợp bị mắc bệnh ung thư thì có nghĩa là đã treo một cái án tử hình cho bệnh nhân. Điều này sẽ dẫn đến một tâm lý tuyệt vọng, làm tình trạng bệnh lý nặng thêm. Các nhà khoa học căn cứ vào những hiểu biết mới về thời gian nhân đôi khối u, khả năng miễn dịch và khỏi bệnh tự phát, tiến triển của ung thư theo giai đoạn lâm sàng gồm khối u - hạch vùng - di căn ký hiệu TNM (T: tumor là khối u, N: lymph node là hạch vùng, M: metastasis là di căn) và loại tế bào mô học, mô bệnh học... nên đã giúp cho nền y học hiện đại nhận thức được rõ ràng việc phát hiện và chẩn đoán sớm ung thư sẽ có ảnh hưởng quyết định quan trọng đến thái độ xử trí, kết quả điều trị và tiên lượng bệnh. Yêu cầu cần thiết chẩn đoán xác định sớm ung thư Việc chẩn đoán sớm ung thư trước tiên là phải xác định được bệnh một cách chắc chắn, loại trừ được khả năng dương tính giả cũng như âm tính giả. Chẩn đoán âm tính giả thường hay bỏ sót ung thư sẽ làm cho trường hợp ung thư đáng lẽ ra có thể chữa trị được trở thành không chữa trị được vì đã để lỡ mất cơ hội điều trị kịp thời,. Chẩn đoán sớm một trường hợp ung thư là phải xác định rõ bệnh ung thư ngay sau khi phát hiện sớm. Việc phát hiện sớm bệnh ung thư hiện nay là một nội dung quan trọng trong chăm sóc sức khỏe ban đầu của y tế cộng đồng. Chúng có ý nghĩa sàng lọc khi đi tìm những tổn thương nghi ngờ có khả năng mắc bệnh ung thư hay là đã mắc bệnh ung thư ở những người trông vẻ bên ngoài bình thường. Vì vậy chỉ có tính chất định hướng. Có nhiều cách phát hiện sớm ung thư nhưng phần lớn các nhà khoa học đều thống nhất xu hướng chung là phải phát hiện một cách chủ động, định kỳ và có hệ thống cho hàng loạt người, nhất là những người có nguy cơ cao mắc bệnh ung thư. Các nhà khoa học cũng đã thống nhất phương pháp phát hiện bệnh ung thư theo 5 yêu cầu: đơn giản, nhạy, đáng tin cậy, có hiệu suất và tiết kiệm. Đơn giản là thực hiện dễ dàng, nhanh chóng với phương tiện tối thiểu, ít gây phiền hà cho người bệnh, bảo đảm an toàn, có khả năng áp dụng rộng rãi. Nhạy là có khả năng phát hiện bệnh sớm với tỉ lệ âm tính giả thấp, kết quả rõ ràng với ít nguyên vật liệu. Đáng tin cậy là tỉ lệ dương tính giả cũng phải thấp. Có hiệu suất là áp dụng được cho nhiều loại ung thư phổ biến và ở nhiều vị trí khác nhau. Tiết kiệm là ít tốn công sức và chi phí thực hiện. Có thể xem 5 yêu cầu này là 5 tiêu chuẩn cụ thể, cần thiết cho việc đánh giá phương pháp phát hiện bệnh ung thư. Các phương pháp phát hiện bệnh ung thư Về lâm sàng Phương pháp thường được thực hiện là khám lâm sàng đơn thuần. Phương pháp này chỉ áp dụng trong điều tra cơ bản hoặc bước đầu ghi nhận các trường hợp ung thư, tỉ lệ bỏ sót ung thư với âm tính giả sẽ rất cao nhưng vẫn được chú ý trong nhiều mặt, nhất là có giá trị sàng lọc, định hướng đối với những ung thư ở cạn hay ở các hốc tự nhiên từ kết quả phát hiện. Những dấu hiệu của cơ thể như khối sưng dưới da, cơ, phần mềm, khớp, hạch ngoại vi, đột ngột giảm cân, cơ thể mệt mỏi, khi ăn khó nuốt, rối loạn tiêu hóa kéo dài, thay đổi màu sắc da, ho dai dẳng, khàn tiếng kéo dài.…….. là những dấu hiệu thường được chú tâm. Việc phát hiện ung thư với những dấu hiệu gợi ý trong khi ung thư đã tiến triển rất khó khăn, vì vậy bắt buộc các nhà khoa học phải căn cứ thêm vào nhiều phương pháp cận lâm sàng khác. Về cận lâm sàng Phải sử dụng một số kỹ thuật y học cần thiết như các phương pháp vật lý, phương pháp nội soi, phương pháp sinh học, phương pháp hình thái học... Thực tế sau khi kiểm tra những phương pháp kỹ thuật phát hiện chẩn đoán bệnh ung thư, các nhà khoa học đã thống nhất rằng chỉ có phương pháp tế bào bệnh học mới đáp ứng được đầy đủ cả 5 yêu cầu đơn giản, nhạy, đáng tin cậy, có hiệu suất và tiết kiệm. Đồng thời cũng thỏa mãn mục tiêu chăm sóc sức khỏe ban đầu đối với bệnh ung thư thông qua sự phát hiện bệnh chủ động định kỳ, có hệ thống cho nhiều người có nguy cơ mắc bệnh cao. Lời khuyên của thầy thuốc Thực tế ghi nhận hiện nay trong nhiều trường hợp, việc phát hiện và chẩn đoán bệnh ung thư hầu như bao giờ cũng muộn. Khi phát hiện và chẩn đoán xác định rõ ràng, cụ thể thì người bệnh thường ở vào giai đoạn cuối; ngoài khối u được phát hiện đã phát sinh thêm tình trạng nổi các hạch vùng và di căn đi nơi khác. Vì vậy, việc sàng lọc phát hiện sớm ung thư có ảnh hưởng quyết định rất lớn đến thái độ xử trí biện pháp can thiệp, kết quả điều trị và tiên lượng bệnh; có nghĩa là ung thư chẩn đoán sớm sẽ giúp việc điều trị có kết quả. Tầm quan trọng và yêu cầu cần thiết của việc chẩn đoán xác định sớm ung thư phải được các nhà khoa học cũng như cộng đồng quan tâm trong khi những yếu tố nguy cơ gây nên bệnh ung thư ngày càng đáng lo ngại. Hãy là khách hàng thông minh và có sự lựa chọn phù hợp nhất để bảo vệ sức khỏe của mình nhé. Tham khảo thêm các gói khám sức khỏe khác tại đây : >>> Khám sức khỏe tổng quát đúng và đủ gồm có những dịch vụ nào ? >>> Sàng lọc dị tật trước sinh có đắt không ? Mọi thông tin chi tiết vui lòng liên hệ : BỆNH VIỆN ĐA KHOA BẢO SƠN Địa chỉ: Xóm 10, Xã Bảo Thành, Huyện Yên Thành, Nghệ An Website : benhviendakhoabaoson.com Email: benhvienbaoson.mkt@gmail.com Hotline : 0989 699 115